6月22日，记者从礼来获悉，礼来正式对外公布了其每日一次口服小分子GLP-1类药物orforglipron三期研究结果。结果显示，在所有剂量组中，这款在研药物实现了2型糖尿病成人患者糖化血红蛋白平均1.3%至1.6%的降幅，且在用药四周内就可观察到改善，同时，高剂量组在第40周时实现平均体重减轻7.3kg。
orforglipron是首个成功完成3期研究、对饮食和饮水不加以限制的口服小分子（非肽类）胰高血糖素样肽-1受体激动剂。礼来表示，预计将在今年年底前向全球监管机构提交orforglipron用于体重管理的上市申请，预计于2026年提交其用于治疗2型糖尿病的上市申请。（澎湃新闻记者 李潇潇）
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